vendredi 15 février 2019

A4 : Observation de gonades femelles au microscope

Coupes ovaires uterus.odg
A partir de la puberté, le fonctionnement des organes reproducteurs est cyclique chez la femme jusqu’à la ménopause.
A chaque cycle, un des ovaires libère un ovule.
A chaque cycle, la couche superficielle de la paroi de l'utérus s’épaissit puis est éliminée : c’est l’origine des règles.

jeudi 14 février 2019

§ que se passe-t-il si l'infection persiste ? Comment l'immunité innée est-elle enrichie au cours de la vie ?

A4 : Liens immuns entre mère et fœtus / article scientifique

http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/spip.php?article1131
molécules du CMH (complexe majeur d'histocompatibilité) chez les vertébrés
= molécules HLA (human leucocyte antigen) chez l'humain
Le CMH humain est dénommé HLA

A5 : Mise en évidence d'un complexe immun / méthode d'Ouchterlony

Résultat TP : manuel p300
séropositivité => Immunoglobulines = anticorps,
complexe immun = Ac+Ag
réaction spécifique => sélection clonale

Bilan : L'immunité adaptative s'ajoute à l'immunité innée

Elle s'ajoute à l'immunité innée et assure une action plus spécifique contre des molécules, ou partie de molécules. Les cellules de l'immunité adaptative ne deviennent effectrices qu'après une première rencontre avec un antigène grâce aux phénomènes de sélection, d'amplification et de différenciation clonales.
Les défenses adaptatives associées avec les défenses innées permettent normalement d'éliminer la cause du déclenchement de la réaction immunitaire.
Mots-clés : immunoglobulines (anticorps), séropositivité, lymphocytes T CD4, lymphocytes T auxiliaire,lymphocytes T CD8, lymphocytes T cytotoxiques ; sélection, amplification, différenciation clonales.

Chap2 : des parentés qui s'expliquent par l'évolution

A1 : comparaison des membres de la famille vertébré

comparaison membres vert.odg

A2 : comparaison de 4 cranes de vertébrés

comparaison cranes vert.odg

mercredi 13 février 2019

§ : comment les organes reproducteurs sont-ils fait ?

FAQ

Vous pouvez poser par écrit anonyme toutes les questions que vous voulez

Intro

Commencez par nous faire un dessin au lieu de faire le malin :
faites un schéma de l'appareil reproducteur ♀ & ♂ de face + profil en coupe avec la légende la plus précise possible
étoile Teenstar

§ : comment les organes reproducteurs sont-ils fait ?

2,1,1/ De la fécondation à la puberté

A1 : Anatomie des appareils & ♂ / schémas©

Zygote body (s'inscrire pour consulter) : http://www.zygotebody.com/
Visible human (s'inscrire pour consulter) : http://visiblehuman.epfl.ch/index.php
TP dissection souris mâles et femelles : http://espace-svt.ac-rennes.fr/applic/dissect/souris/souris17.htm

testicule, prostate, vésicule séminale, canal déférent = spermiducte+épididyme
ovaire, vagin, utérus, col, trompe = oviducte+pavillon,
rein → uretère → vessie → urètre
Les gonades, testicule chez l'homme, ovaire chez la femme, sont les organes producteurs des gamètes. Les gamètes, cellules reproductrices ou germinales, sont évacués par des canaux : spermiducte / oviducte, débutant par un épididyme / un pavillon, débouchant sur la vésicule séminale / l'utérus.
devoir

§ que se passe-t-il si l'infection persiste ? Comment l'immunité innée est-elle enrichie au cours de la vie ?

A4 : Mise en évidence d'un complexe immun / méthode d'Ouchterlony

Résultat TP : manuel p300
séropositivité => Immunoglobulines = anticorps,
complexe immun = Ac+Ag
réaction spécifique => sélection clonale

lundi 11 février 2019

Rosalind Franklin: Mars rover named after DNA pioneer

  • 7 February 2019
Image copyright Getty Images/ESA
Image caption The Rosalind Franklin rover is due to launch to Mars next year
The UK-assembled rover that will be sent to Mars in 2020 will bear the name of DNA pioneer Rosalind Franklin.

§ que se passe-t-il si l'infection persiste ? Comment l'immunité innée est-elle enrichie au cours de la vie ?

3,2/ L'immunité adaptative, prolongement de l'immunité innée

3,2,1/ Mise en évidence d'une immunité acquise

A1 : Expériences historique de Behring en 1890 / schémas

en 1890 Von Behring montre que les antitoxines produites par un animal pourraient immuniser un autre animal 
pour compléter : Mise en évidence expérimentale d'une immunité acquise
immunité acquise, adaptative, spécifique

A2 : Mise en évidence de la cytotoxicité / MET


schématisation :

§ comment l'organisme se défend-t-il contre une infection ?

3,1,2/ Généralisation et systématique cellulaire

A1 : Nomenclature des cellules de l'immunité

Utilisez le verso de la feuille pour dessiner
© immuno_cellules.odg
Diapo : immuno-cell-sang.odp
cell au MET :
http://www.jle.com/e-docs/00/04/12/2C/texte_alt_jleabc00134_gr1.jpg
Syst immunitaire hom
Origine cell immun
  • thrombocytes = plaquettes
  • érythrocytes → globules rouges = hématies
  • leucocytes = globules blancs
Organes lymphoïdes : rate, appendice, ganglions …
cellules immunitaires = leucocytes = globules blancs : macrophage, monocyte, granulocyte, phagocyte, mastocyte, lymphocyte

A2 : Chasse aux microbes / internet

Diap microbes
MAIS :
Sequencing Staph: New Genetic Analysis Tracks MRSA Mutations : http://www.scientificamerican.com/article.cfm?id=mrsa-genome-sequencing
ET :
Microbes : pourquoi bactéries et virus nous sont indispensables : http://www.larecherche.fr/content/actualite-vie/article?id=28667
exploring biodiversity that live on us : http://www.yourwildlife.org/
Un nouveau virus géant découvert dans le permafrost sibérien : http://www2.cnrs.fr/presse/communique/4189.htm
virus sika

A3 : Une breve sur les recepteurs de l'immunite innee

À l'occasion d'une lésion, des pathogènes peuvent s'introduire dans l'organisme par l'intermédiaire de la peau ou des muqueuses. Différentes cellules de l'immunité innée présentes dans ces tissus, souvent qualifiées de cellules résidentes, reconnaissent ces pathogènes dès leur entrée dans l'organisme. Il s'agit des cellules dendritiques, des macrophages et des mastocytes.
L'identification des pathogènes par ces cellules se fait au moyen de récepteurs qui reconnaissent des motifs moléculaires caractéristiques des micro-organismes. On parle de PRR (Pattern Recognition Receptor, Le terme fut proposé par l'immunologiste Charles Janeway en 1989) pour désigner ces récepteurs cellulaires capables de reconnaître des motifs moléculaires caractéristiques des pathogènes, motifs appelés  PAMP (Pathogen Associated Molecular Patterns).
Les PRRs sont exprimés par toutes les cellules de l'immunité innée. Certains PRRs sont membranaires, d'autres sont cytoplasmiques, ce qui permet un repérage efficace du pathogène.
La reconnaissance d'un PAMP par un PRR peut en particulier :
déclencher la phagocytose
déclencher l'activation de la cellule et la mise en place de mécanismes effecteurs.
Pour aller plus loin : une page scientifique complète sur le rôle des récepteurs de l'immunité innée

Bilan : Immunité innée & naturelle

L'immunité innée ne nécessite pas d'apprentissage préalable, est génétiquement héritée et est présente dès la naissance. Elle repose sur des mécanismes de reconnaissance et d'action très conservés au cours de l'évolution. Très rapidement mise en oeuvre, l'immunité innée est la première à intervenir lors de situations variées (atteintes des tissus, infection, cancer). C'est une première ligne de défense qui agit d'abord seule puis se prolonge pendant toute la réaction immunitaire. Elle prépare le déclenchement de l'immunité adaptative.
Mots-clefs : Organes lymphoïdes, macrophages, monocytes, granulocytes, phagocytose, mastocytes,

§ que se passe-t-il si l'infection persiste ? Comment l'immunité innée est-elle enrichie au cours de la vie ?