jeudi 30 avril 2020

3,2,2/ Collaboration avec les défenses innées

1/ Expérience historique


En 1966 Claman a montré qu’une souris privée de thymus et de moelle osseuse par irradiation à la naissance ne produit plus d’anticorps. Cependant dans certaines conditions, la production d’anticorps peut être rétablie.

2/ Cellules en coopération

- Estimer le nombre et la diversité des cellules et des molécules nécessaires à l’immunité adaptative, notion de combinatoire.
Réalisez un schéma de synthèse des différentes expériences
coopération cellulaire → activation anergie ou apoptose
différentiation de cellules dites « naïves » :
  • lymphocytes LT(CD)8 → LT cytotoxiques
  • lymphocytes LT(CD)4 → LT régulateurs = auxiliaire
  • lymphocyte B → Plasmocyte

3/ Molécules de reconnaissance entre cellules


CPA, LT/B, CMH, TCR, BCR, CD
coopération cellulaire
cellules présentatrices de l'antigène
activation des lymphocytes naïfs
lymphocytes LTCD4
CMH = complexe majeur d'histocompatibilité
CD = cluster of differentiation

Video 4’14’’ : https://youtu.be/aFfrSYr0GXE

§ comment les hormones influencent-elles la sexualité ?

3,1,2/ Hormones et reproduction humaine

3,1,2,1/ Hormones et organes endocrines

1/ Définition d'une hormone


prenez des notes !
Étymol. et Hist. 1911 Empr. à l'angl.hormone, terme proposé par W.M. Bayliss et E.H. Starling (1904, Encyclop. brit.; cf. aussi attest. de E.H. Starling en 1905 ds NED Suppl.) et formé sur le part. prés. ο ̔ ρ μ ω ̃ ν du verbe gr. ο ̔ ρ μ α ́ ω « mettre en mouvement, diriger » avec assimilation de la finale au suff. des termes de chim. -one.
Étymol. et Hist. 1912 oct. glandes endocrines (Gottignies, À propos des glandes endocrines ds Policlinique, Bruxelles, XXI, pp. 289-294). Composé de l'élément préf. endo- et de -crine d'apr. le rad. du gr. κ ρ ι ́ ν ε ι ν « séparer; sécréter ».
cellule endocrine, molécule, voie sanguine, à distance, spécifique, cellule cible, récepteur cellulaire
message hormonal = concentration plasmatique d’hormone = taux sanguin d’hormone

2/ Modélisation moléculaire de l’action hormonale



répondre aux 8 questions de cette video par écrit
  1. « progesterone1.pdb », Quels sont les atomes la constituant ?
  2. Schématiser la molécule sur papier (sans représenter chaque atome).
  3. « la_progesterone_et_son_recepteur.pdb », Quels sont les atomes les constituant ?
  4. Schématiser très simplement la molécule sur papier (sans représenter chaque atome). Identifier la zone du récepteur qui se lie à l’hormone, cette zone est appelée site actif
  5. « ru486_mifepristone.pdb » et comparer avec la progestérone. Quels sont les atomes la constituant ?
  6. Schématiser la molécule sur papier (sans représenter chaque atome).
  7. « ru486_complexe_avec_recepteur_progesterone.pdb » et comparer avec la progestérone liée au récepteur
  8. quel est le mode d’action du RU486 ?

utilisation de logiciels (ex : visualisation de modèles moléculaires) pour expliquer le mode d’action des molécules exogènes agissant comme des « leurres ».
modes d’action biologique des molécules exogènes.

3/ Localisation des organes endocrines


prenez des notes !
hypothalamus, tige pituitaire, hypophyse
hormones et neurohormones hypothalamo-hypophysaires (FSH, LH et GnRH)
GnRH =  Gonadotropin Releasing Hormone = Gonadolibérine = hormone de libération des gonadotrophines
FSH = Follicle Stimulating Hormone = gonadostimuline = gonadotrophine
LH = Luteinizing Hormone = gonadostimuline = gonadotrophine
hormones sexuelles (testostérone, progestérone, oestrogènes) sont produites par les gonades

Les hormones féminines comme vous ne les avez jamais vues

mercredi 29 avril 2020

TP SVT Outcherlony

4/ Complexe immun

- Concevoir et réaliser des expériences permettant de mettre en évidence les immunoglobulines lors de la réaction immunitaire, de caractériser la spécificité́ des molécules intervenant dans l'immunité́ adaptative.
méthode d' Ouchterlony







schémas :
séropositivité = production d’anticorps,
complexe immun = Ac+Ag
neutralisation de l'Ag :
  • agglutination : emprisonnement de l’Ag et limitation de sa propagation
  • neutralisation : destruction de l’Ag ou pertubation de son cycle infectieux
  • destruction : facilitation de la phagocytose de l'Ag / phagocytes

mardi 28 avril 2020

Sch'bilan


Mindmapping : cartes heuristiques

Il est temps de parler des cartes mentales : 1/ pour comprendre, apprendre en organisant les mots-clefs 2/ parce que ça correspond à la structure de votre cerveau
Bilans des chapitres précédent faits avec le logiciel « freemind » :
en mindmap bilan sur immuno :"Immunologie.mm"
en mind map bilan sur neuro :"cerveau.m"
des sites :
FT Freemind (version 08/01/2009) : (docodtpdf)

Netographie sur le système nerveux

§ Ckoa l’immunité adaptative ?

3,2/ L'immunité adaptative

Objectifs : Par l’étude d’un cas d'une infection virale (par exemple la grippe), comment se mettent en place les défenses adaptatives et comment, en collaboration avec les défenses innées, elles parviennent à l'élimination du virus.

3,2,1/ mise en place des défenses adaptatives

1/ Expériences historiques

en 1890 Von Behring montre que les antitoxines produites par un animal pourraient immuniser un autre animal
immunité acquise, adaptative, spécifique

2/ Cytotoxicité

En photo :
schématisation :
lymphocytes T cytotoxiques

3/ Anticorps

1/ admirez 2/ Quels atomes (coloriez-atomes-CPK) ? 3/ Quelle forme globale ? 4/ Combien de parties (chaines) ? 5/ Quelle nature ?
Schémas :
Immunoglobulines en Y : 2 parties variable / fixes ; lourdes / légères
immunoglobulines (anticorps)
La réaction immunitaire adaptative doit prendre en compte une grande diversité d’agents pathogènes, leur variabilité et leur évolution. Cela soulève un paradoxe : pour lutter contre cette immense diversité d’agents immunogènes, elle devrait mettre en jeu beaucoup plus de gènes que n’en porte le génome humain. Des mécanismes particuliers engendrent des combinatoires immenses de gènes et de protéines composites notamment dans le cas des anticorps :
recombinaison de segments de gènes exprimant les parties constantes et variables des chaînes lourdes et légères des immunoglobulines ;
assemblage des chaînes lourdes et légères.
Ces mécanismes aléatoires engendrent une diversité telle que tous les antigènes possibles sont en principe reconnaissables.