A3 : Notion de tolérance immunitaire
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coopération entre immunité innée et adapativecellules dendritiques
-
éliminer
les cellules autoréactives
-
garder
des cellules tolérantes au soi et intolérantes à un antigène
en résumé :
La nature du problème :
-
Les lymphocytes T et les lymphocytes B perçoivent constamment des signaux antigéniques auxquels il serait in/opportun de répondre
-
Un système de filtrage actif des signaux doit donc être mis en place.
-
L’effet de ce filtrage, c’est la tolérance immunitaire
Un lymphocyte en contact ligand-récepteur avec
une cellule présentatrice de l'antigène (dendritique ou macrophage)
va être mis en
-
anergie ou
-
apoptose ou
-
prolifération
lymphocytes cytotoxiques : LT CD8 → LTcytotoxique
lymphocytes T CD4 → lymphocytes T auxiliaire sécrétant des Interleukines
IL = Interleukines [entre - globules blancs]
C’est dans les organes lymphoïdes primaires que
la plus grande partie des lymphocytes capables de percevoir le soi
(autoréactifs) sont éliminés par apoptose
Les organes lymphoïdes doivent donc posséder un
échantillon des signaux du soi
Les cellules présentatrices
d’antigène (et en particulier les cellules dendritiques) jouent un
rôle fondamental dans le maintien ou la rupture de la tolérance
immunitaire
Les
cellules activées (LTc, LTa, Plasmo¢)
prolifèrent dans les ganglions lymphoïdesAM : Schématisation des complexes immuns
neutralisation de l'Ag / destruction ou “emprisonnement”facilitation de la phagocytose de l'Ag
AM : Phylogénie à partir des molécules immunitaires
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Diapo : immuno_evolution.odp
Manuel p284
immunité,
héritée, évolutionB42/ Immunité acquise & adaptative
Bilan : logiciel\Immunologie1.2.exe
Alors
que l'immunité innée est largement répandue chez les êtres
vivants, l'immunité adaptative est propre aux vertébrés.
Le
système immunitaire, normalement, ne se déclenche pas contre des
molécules de l'organisme ou de ses symbiotes. Cela est
vrai notamment pour la réponse adaptative.
Pourtant, les cellules de l'immunité adaptative, d'une grande diversité, sont produites aléatoirement par des mécanismes génétiques complexes qui permettent potentiellement de répondre à une multitude de molécules. La maturation du système immunitaire résulte d'un équilibre dynamique entre la production de cellules et la répression ou l'élimination des cellules autoréactives.
Mots-clés : Cellule présentatrice de l'antigène, lymphocytes B, plasmocytes, immunoglobulines (anticorps), séropositivité, lymphocytes T CD4, lymphocytes T auxiliaire, interleukine 2, lymphocytes T CD8, lymphocytes T cytotoxiques ; sélection, amplification, différenciation clonales. Réponse adaptative à médiation humorale.
C pour suivre
La mort cellulaire programmée ne manque pas de
vocabulaire :
http://www.medecinesciences.org/en/articles/medsci/full_html/2013/12/medsci20132912p1117/medsci20132912p1117.html?mb=1
Gene/Protein Name Etymology :
https://www.biostars.org/p/88965/
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