3/ Comparaisons chromosomiques ♀ & ♂
Caryotypes :
http://tecfa.unige.ch/etu-maltt/maya/guardiol/stic/ex9/caryotypes.jpg
caryotype [noyau ; sorte] : ensemble des
chromosomes d’une cellule donc d’un individu
22
paires d’homologues + 1 paire de chromosomes sexuels XX ou XY
X
et Y = chromosomes sexuels = hétérochromosomes = gonosomes
44
autres chs = homologues = autosomes
Quelques
anomalies hétérosomales dans l'espèce humaine et conséquences
phénotypiques :
XXY
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syndrome de Klinefelter
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mâle stérile (testicules différenciés mais réduits, absence
de spermatogonies, grande taille, gynécomastie, virilisation
incomplète)
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1/700 hommes
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XXX
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triple X
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femme fertile, gonades et phénotypes normaux dans la majorité
des cas (les deux X supplémentaires sont inactifs)
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1/500 femmes
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XYY
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sujet normal
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mâle fertile, différenciation des gonades et phénotype normaux
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1/500 hommes
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X0
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syndrome de Turner
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femme stérile (agénésie gonadique (régression des ovaires
après leur différenciation), petite taille, ainsi que problèmes
de pigmentation, rénaux, squelettique, auto-immuns,
variables selon les individus)
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1/2700 femmes alors que la probabilité est de 1/500 (avortement
spontané dans 99% des cas)
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Y0
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létal
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l'absence de X est incompatible avec le développement du zygote
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XX
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mâle XX
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mâle stérile (testicules sans spermatogonies)
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1/20 000 naissances
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XY
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femme XY
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femme stérile (ovaires dysgénésiques)
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1/10 000 naissances
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XX +
XY (XX/XY)
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hermaphrodite
vrai
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stérile (tissu testiculaire +
ovarien dans les gonades)
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1/30 000 naissances
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Analyse d'anomalies intersexuelles / internet :
http://pierrehenri.castel.free.fr/Articles/intersexualite.htm
anomalies hétérosomales :
http://www.snv.jussieu.fr/vie/dossiers/sexegene/1bases.htm
http://acces.ens-lyon.fr/biotic//procreat/determin/html/sites.htm
caractères sexuels I, II
le sexe phénotypique de l'individu ne semble pas
lié au nombre de X mais plutôt à la présence ou l'absence du Y
4/
Les gènes du sexe
https://acces.ens-lyon.fr/biotic/procreat/determin/html/genesex.htm
https://planet-vie.ens.fr/thematiques/developpement/controle-du-developpement/la-mise-en-place-de-l-appareil-genital-chez-l
gène
Sry [Sex determining Region of Y chromosome]
code pour la protéine SRY = TDF = testis
determining factor
Dans
le champ biologique, l’identité sexuée est fondée sur le sexe
chromosomique et génétique qui induit les caractéristiques
sexuelles anatomiques et physiologiques de la personne.
le sexe génétique est déterminé à la
fécondation, selon le chromosome sexuel apporté par le
spermatozoïde. L'établissement du sexe gonadique est sous contrôle
génétique et dépend de la présence du gène SRY. Suite à
l'action du gène SRY, une cascade d'autre gènes est activée dans
le testicule. Tandis qu'en l'absence de SRY et en présence de deux
chromosomes X, la gonade se différencie en ovaire. Cette période de
différenciation gonadique se réalise chez l'homme entre la 5ème et
8ème semaine de gestation.
L'établissement du sexe
phénotypique se réalise, quant à lui, sous l'effet des hormones
sécrétées par la gonade différenciée, à deux périodes de
la vie: le
tractus génital se différencie pendant la vie foetale et les
caractères sexuels secondaires, à la puberté.
http://acces.ens-lyon.fr/biotic/procreat/determin/html/genesex.htm
Netographie
http://www.reseau-canope.fr/corpus/video/l-acquisition-du-phenotype-sexuel-46.html
http://www.inrp.fr/Acces/biotic/procreat/determin/html/genesex.htm
