4,2,2/ Modélisation de l'immunité adaptative
§ comment l'organisme reconnaît-il les cellules
du soi ? Les antigènes à abattre ?
A1 : Notion de tolérance immunitaire
© \immuno_molécules.odg
Diapo \immuno_tolérance.odp
coopération entre immunité innée et adapativecellules dendritiques
éliminer les cellules autoréactives
filtrage des cellules tolérantes au soi et intolérantes à un antigène
en résumé :
La nature du problème :
-
Les lymphocytes T et les lymphocytes B perçoivent constamment des signaux antigéniques auxquels il serait in/opportun de répondre
-
Un système de filtrage actif des signaux doit donc être mis en place.
-
L’effet de ce filtrage, c’est la tolérance immunitaire
Un lymphocyte en contact ligand-récepteur avec
une cellule présentatrice de l'antigène (dendritique ou macrophage)
va être mis en
-
anergie ou
-
apoptose ou
-
prolifération
lymphocytes cytotoxiques : LT CD8 → LTcytotoxique
lymphocytes T CD4 → lymphocytes T auxiliaire sécrétant des Interleukines
C’est dans les organes lymphoïdes primaires que
la plus grande partie des lymphocytes capables de percevoir le soi
(autoréactifs) sont éliminés par apoptose
Les organes lymphoïdes doivent donc posséder un
échantillon des signaux du soi
Les cellules présentatrices
d’antigène (et en particulier les cellules dendritiques) jouent un
rôle fondamental dans le maintien ou la rupture de la tolérance
immunitaire
Les
cellules activées (LTc, LTa, Plasmo¢)
prolifèrent dans les ganglions lymphoïdesTP du 18 avril : A2 : Modélisation des anticorps / Logiciel Rastop
© \immuno_molécules.odg
Charger la molécule « Immunoglobuline
humaine anti GP120 complète »
librairie de molécules :
http://www.librairiedemolecules.education.fr/recherche.php?typeclassification=chimique&theme=mol&idcat=immunite
FT fournies au TP de Bac (ECE) :
http://pedagogie.ac-toulouse.fr/svt/serveur/bankact/index.php?m=1&sm=1
quels atomes ? Combien de parties ?
Quelle nature ? Quelle forme globale ?
Anticorps :
http://www.svtadam.com/images/igganim2.gif
; http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=437
;
http://www.premiumwanadoo.com/renard/revisions/SVT/LexBio_fichier/anticorps.gif
Résultat TP : manuel p301
Manuel doc 2 p 281
Immunoglobulines
= Y : parties variable / fixes ; lourdes / légèresIL = Interleukines [entre - globules blancs]
neutralisation de l'Ag /
destruction ou “emprisonnement”
facilitation de la phagocytose
de l'Ag
A3 : Phylogénie à partir des molécules immunitaires
© immuno_phylogenie.odg
Diapo : immuno_evolution.odp
Manuel p284
immunité,
héritée, évolutionB42/ Immunité acquise & adaptative
Alors
que l'immunité innée est largement répandue chez les êtres
vivants, l'immunité adaptative est propre aux vertébrés.
Elle s'ajoute à l'immunité innée et assure une action plus
spécifique contre des molécules, ou partie de molécules.
Les cellules de l'immunité adaptative ne deviennent effectrices
qu'après une première rencontre avec un antigène grâce aux
phénomènes de sélection, d'amplification et de
différenciation clonales.
Les
défenses adaptatives associées avec les défenses innées
permettent normalement d'éliminer la cause du déclenchement de la
réaction immunitaire.
Le système immunitaire, normalement, ne se déclenche pas contre des molécules de l'organisme ou de ses symbiotes. Cela est vrai notamment pour la réponse adaptative.
Pourtant, les cellules de l'immunité adaptative, d'une grande diversité, sont produites aléatoirement par des mécanismes génétiques complexes qui permettent potentiellement de répondre à une multitude de molécules.
La maturation du système immunitaire résulte d'un équilibre dynamique entre la production de cellules et la répression ou l'élimination des cellules autoréactives.
Mots-clés : Cellule présentatrice de l'antigène, lymphocytes B, plasmocytes, immunoglobulines (anticorps), séropositivité, lymphocytes T CD4, lymphocytes T auxiliaire, interleukine 2, lymphocytes T CD8, lymphocytes T cytotoxiques ; sélection, amplification, différenciation clonales. Réponse adaptative à médiation humorale.