vendredi 20 décembre 2019

A3 : Transgénèse naturelle entre virus et eucaryotes

Échange de gènes entre une microalgue et un virus géant : http://www2.cnrs.fr/presse/communique/1648.htm
Transgénèse
Transfert viral
plasmide bactérien
transferts horizontaux (par opp° à verticale = rep sexuée) de gènes
autres exemples de transferts horizontaux de gènes :
  • Les ascidies dont la paroi contient de la cellulose
  • Les Gènes Volants : mise en évidence de la dissémination à grande échelle des éléments transposables par transferts horizontaux chez les plantes

A4 : Histoire de la domestication du blé

Hybridation et polyploïdisation

Bilan : Évolution génétique des individus

L'association des mutations et du brassage génétique au cours de la méiose et de la fécondation ne suffit pas à expliquer la totalité de la diversification génétique des êtres vivants. D'autres mécanismes de diversification des génomes existent : hybridations suivies de polyploïdisation, transfert de gène (transgénèse) par voie virale, etc... S'agissant des gènes impliqués dans le développement, des formes vivantes très différentes peuvent résulter de variations dans la chronologie et l'intensité d'expression de gènes communs, plus que d'une différence génétique.
Mots clefs : homologies de séquences, mutations, brassage génétique, méiose, fécondation, hybridations, polyploïdisation, transfert viral, développement, variations intensité + chronologie d'expression des gènes

2,2,2/ diversifications non génétiques

A1 : un exemple de symbiose / parasitisme

    symbiose = terme signifiant « vivre ensemble », association à bénéfice réciproque. Association étroite de deux ou plusieurs organismes différents, mutuellement bénéfique, voire indispensable à leur survie.
    parasitisme = Vivre, se nourrir, se reproduire au dépens d'autrui. Se dit d’un organisme qui se nourrit aux dépens d'un organisme hôte d'une espèce différente, de façon permanente ou pendant une phase de son cycle vital.
    commensalisme (du latin cum-, « avec » et mensa, « table », par exemple « compagnon de table » ou « manger à la même table ») est un type d’interaction biologique naturelle et fréquente ou systématique entre deux êtres vivants dans laquelle l'hôte fournit une partie de sa propre nourriture au commensal qui ne lui nuit et ne le dérange pas comme dans le parasitisme ; il n’obtient en revanche aucune contrepartie évidente de ce dernier

    jeudi 19 décembre 2019

    2.3 - Une conversion biologique de l’énergie solaire : la photosynthèse

    L’utilisation par la photosynthèse d’une infime partie de l’énergie solaire reçue par la planète fournit l’énergie nécessaire à l’ensemble des êtres vivants (à l’exception de certains milieux très spécifiques).

    1/ Comparaison d’images satellitales / site NASA

    Serveur d’images satellitales de la Nasa : site NEO (Nasa Earth Observations) : http://neo.sci.gsfc.nasa.gov/
    SIG = système d'information géographique
    Fiches techniques d'utilisation des banques d'images : http://www.svt.ac-versailles.fr/spip.php?article66
    Concentration océaniques en chlorophylle : http://oceancolor.gsfc.nasa.gov/cgi/l3
    la carte de la concentration en phosphate des eaux de surface donne une bonne idée des aires fertiles : ftp://ftp.nodc.noaa.gov/pub/WOA09F/phosphate/JPEG/p_0_0_1_hr.jpg
    Carte de la productivité planctonique mondiale mesurée par satellite (moyenne établie sur une année) : http://www.mnhn.fr/mnhn/geo/radiolaires/productivite.html
    § Comment les images satellitales sont-elles construites ?
    Recenser, extraire et organiser des informations pour prendre conscience de l’importance planétaire de la photosynthèse.
    À l’échelle de la planète, les organismes chlorophylliens utilisent pour la photosynthèse environ 0,1% de la puissance solaire totale disponible.
    La photosynthèse permet l’entrée dans la biosphère de matière minérale stockant de l’énergie sous forme chimique. Ces molécules peuvent être transformées par respiration ou fermentation pour libérer l’énergie nécessaire au fonctionnement des êtres vivants.
    DS

    1,2,3/ Bilan métabolique cellulaire

    1/ Mesures ExAo sur organites

    organites : mitochondries

    2/ Les acteurs du métabolisme

    Enzymes, organites
    Schématiser des flux de matière et d’énergie au sein d’un organisme, entre les organismes et avec le milieu.
    Une voie métabolique est une succession de réactions biochimiques transformant une réaction en une autre. Celui-ci dépend de l’équipement spécialisé de chaque cellule (organites, macromolécules dont les enzymes). Les êtres vivants échangent de la matière et de l’énergie avec leur environnement (milieu, autre organisme). Les voies métaboliques sont interconnectées par les molécules intermédiaires des métabolismes.

    B/Le métabolisme des cellules

    Expérimenter des réactions du métabolisme pour les caractériser.
    Mettre en oeuvre des expériences pour identifier les substrats et produits du métabolisme.
    Schématiser des flux de matière et d’énergie au sein d’un organisme, entre les organismes et avec le milieu.
    métabolisme, autotrophe, hétérotrophe, organites, enzymes. Photosynthèse
    Pour assurer les besoins fonctionnels d’une cellule, de nombreuses transformations biochimiques s’y déroulent : elles constituent son métabolisme. Une voie métabolique est une succession de réactions biochimiques transformant une réaction en une autre. Celui-ci dépend de l’équipement spécialisé de chaque cellule (organites, macromolécules dont les enzymes). Les êtres vivants échangent de la matière et de l’énergie avec leur environnement (milieu, autre organisme). Les voies métaboliques sont interconnectées par les molécules intermédiaires des métabolismes.

    mercredi 18 décembre 2019

    Bilan : Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique / évolution des génômes

    Des anomalies au cours de la méiose peuvent survenir. Un crossing-over inégal aboutit parfois à une duplication de gène. Un mouvement anormal de chromosomes produit une cellule présentant un nombre inhabituel de chromosomes [polysomie]. Ces mécanismes, souvent sources de troubles, sont aussi parfois sources de diversification du vivant (par exemple à l'origine des familles multigéniques).
    Mots clefs : Brassage génétique inter et intrachromosomique au cours de la méiose. Diversité des gamètes. Stabilité des caryotypes.
    Lexiques :

    C/ Poursuivre

    § Comment les êtres vivants se sont-ils diversifiés au cours de l'évolution ?

    2,2/ L'évolution des individus / diversification du vivant

    Il s'agit ici de donner une idée de l'existence de la diversité des processus impliqués, sans chercher une étude exhaustive. En outre, nous montrerons qu'une diversification des êtres vivants n'est pas toujours liée à une diversification génétique. La variété des mécanismes de diversification à l'oeuvre et l'apport de la connaissance des mécanismes du développement ont permis de faire des progrès dans la compréhension des mécanismes évolutifs.

    2,2,1/ diversifications génétiques

    A1 : Comparaison de gènes homéotiques / Anagène

    ouvrir le logiciel Anagène – dossier « boxthm » ou « TerminalesS » - ouvrir les fichiers ADN des gènes homéotiques B4 eucaryotes (dossier Relation/Parenté/TS)
    comparer les séquences - prendre les informations « i » pour avoir les % d'identité – construire un tableau des identités, appelé matrice en phylogénèse.
    Produire un compte-rendu informatique avec
    - introduction : le problème
    - matériel & méthodes : séquences de gènes homéotiques comparées
    - résultats : matrice d’identités ou de différences de gènes
    - conclusion : réponse au pb de départ

    différents mutants homéotiques : http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/ATP/gen-dros.htm
    Développement embryonnaire et gènes sélecteurs : http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/homeotique/index.html
    Gènes de développement = architectes dont font partie les gènes homéotiques,
    homologies moléculaires de séquences + de structure + de fonction
    autres exemples :
    • Modification des gènes hox et disparition des membres chez les serpents
    • Implication du gène HoxD13 pour la formation de la nageoire chez le poisson et pour la formation du membre antérieur chez les mammifères

    A2 : Découverte des membracides

    Modification des gènes de développement et apparition d’une troisième paire d’ailes chez les membracidés : http://www2.cnrs.fr/presse/communique/2173.htm
    Des insectes à 3 paires d'ailes : http://www2.cnrs.fr/presse/communique/2173.htm
    Body plan innovation in treehoppers through the evolution of an extra wing-like appendage : http://www.nature.com/nature/journal/v473/n7345/abs/nature09977.html
    Membracidés : un nouveau plan d'organisation chez les insectes : http://www.pedagogie.ac-nantes.fr/35540154/0/fiche___ressourcepedagogique/&RH=1160729734281
    la Famille des Membracides: http://aramel.free.fr/INSECTES10-8'.shtml
    chronologie et intensité d'expression d'un gène
    à lire pour le prochain cours :

    A3 : Transgénèse naturelle entre virus et eucaryotes


    TP noté : Comparez les genes homéotiques de différents eucaryotes
    ouvrir le logiciel Anagène
    dossier TS -> Parenté...->Relation..-.>Eucaryotes...->Gènes homéotiques -> B4
    fichiers «.adn » des gènes homéotiques « boxB4 » et « boxAntp »
    comparer les séquences de différents animaux
    prendre les informations « i »
    construire une matrice d'identités
    produire un compte-rendu :
    - introduction contenant le problème
    - matériel & méthodes avec une image des séquences comparées
    - résultats avec matrice d’identités ou de différences de gènes
    - conclusion : réponse au pb de départ

    mardi 17 décembre 2019

    FT : logiciels banques de séquences moléculaires

    On dispose de plusieurs logiciels pour le traitement des séquences des gènes :
    - SeqaidII : ce logiciel gratuit est déjà assez ancien ; il comporte néanmoins de multiples fonctions d'analyse, de conversion et de comparaison des séquences : http://www.inrp.fr/Acces/biogeo//genemol/seqaid.htm ; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC321006/
    - Anagène : logiciel sous windows diffusé par le CNDP. Version de démonstration téléchargeable.
    - Genigen

    A4 : Comparaison des gènes des globines / logiciel Anagène

    Ouvrir le logiciel Anagène
    • Ouvrir les fichiers « béta », « alpha 1 », « gammaA » et « delta » des « gènes de globines »
    • Sélectionner « béta » comme séquence de référence
    • Réaliser une « comparaison avec discontinuité » avec « alpha 1 », « gammaA » et « delta ».
    • Afficher le pourcentage d’identité des différentes globines (bouton « i »)
    • Recommencer en choisissant une autre globine comme référence.
    • Présenter vos résultats dans un tableau à double entrée
    Qd vous avez fini :
    • Comparez les genes homéotiques de différents eucaryotes : comparer les séquences « .adn » des gènes homéotiques « boxB4 » et « boxAntp » - prendre les informations « i » pour avoir les % d'identité – construire un tableau des identités, appelé matrice en phylogénèse.
    • Comparez les genes des opsines
    matrice [tableau] des différences ou des identités








    selon choix de comparaison simple ou avec discontinuité sous Anagène :
    Tableau de comparaison des identités des globines obtenu par alignements avec discontinuité :
      % identités
    Béta
    Alpha1
    Delta
    GammaA
    Béta
     100
    59.4
    92.6
    75.9
    Alpha1

     100
    59.7
    58.3
    Delta


     100
    76.1
    GammaA



     100
    Tableau de comparaison des différences des globines obtenu avec comparaison simple :
      % différences
    Béta
    Alpha1
    Delta
    GammaA
    Béta
     0
    40,6
    7.4
    24.1
    Alpha1
    68.9
     0
    70.0
    70.7
    Delta
    7
    69.0
     0
    23.9
    GammaA
    24.1
    69.7
    23.9
     0
    → groupes emboîtés

    lundi 16 décembre 2019

    4/ Expérience de Meselson & Staal

    - Exploiter les informations d’une expérience historique ayant permis de montrer que la réplication est un mécanisme semi-conservatif.
    - Utiliser des logiciels ou analyser des documents permettant de comprendre le mécanisme de réplication semi-conservative.
    réplication semi conservative
    Au cours de la phase S, l’ADN subit la réplication semi-conservative. Il s’agit de la formation de deux copies qui, en observant les règles d’appariement des bases, conservent chacune la séquence des nucléotides de la molécule initiale. Ainsi, les deux cellules provenant par mitose d'une cellule initiale possèdent exactement la même information génétique.

    5/ Schématisation d’un cycle cellulaire

    À chaque cycle de division cellulaire, chaque chromosome est dupliqué et donne un chromosome à deux chromatides, chacune transmise à une des deux cellules obtenues. C’est la base de la reproduction conforme.

    6/ Calculs d’espace

    - Calculer la longueur totale d’une molécule d’ADN dans un chromosome et de l’ensemble de l’ADN d’une cellule humaine ; comparer avec le diamètre d’une cellule. Calculer la longueur d’ADN de l’ensemble des cellules humaines.

    7/ Calculs de temps

    - Calculer la vitesse et la durée de réplication chez une bactérie (E. coli) et chez un eucaryote.
    - Concevoir et/ou réaliser une réaction de PCR (amplification en chaîne par polymérase) en déterminant la durée de chaque étape du cycle de PCR. Calculer le nombre de copies obtenues après chaque cycle.

    Bilan/ les divisions cellulaires eucaryotes & la réplication

    Connaissances
    • Les chromosomes sont des structures universelles aux cellules eucaryotes (organismes dont les cellules ont un noyau). À chaque cycle de division cellulaire, chaque chromosome est dupliqué et donne un chromosome à deux chromatides, chacune transmise à une des deux cellules obtenues. C’est la base de la reproduction conforme. Chez les eucaryotes, les chromosomes subissent une alternance de condensation-décondensation au cours du cycle cellulaire.
    • La division cellulaire mitotique est une reproduction conforme. Toutes les caractéristiques du caryotype de la cellule parentale (nombre et morphologie des chromosomes) sont conservées dans les deux cellules filles.
    • La méiose conduit à quatre cellules haploïdes, qui ont, chacune, la moitié des chromosomes de la cellule diploïde initiale.
    • Notions fondamentales : diploïde, haploïde, méiose, phases du cycle cellulaire eucaryote : G1, S (synthèse d'ADN), G2, mitose (division cellulaire), fuseau mitotique ou méiotique.
    • Chaque chromatide est constituée d'une longue molécule d'ADN associée à des protéines structurantes.
    • Au cours de la phase S, l’ADN subit la réplication semi-conservative. Il s’agit de la formation de deux copies qui, en observant les règles d’appariement des bases, conservent chacune la séquence des nucléotides de la molécule initiale. Ainsi, les deux cellules provenant par mitose d'une cellule initiale possèdent exactement la même information génétique. La succession de mitoses produit un ensemble de cellules, toutes génétiquement identiques que l’on appelle un clone.
    • Notions fondamentales : réplication semi conservative, ADN polymérase, clone.
    • Objectifs : savoir comment relier l'échelle cellulaire (mitose, chromosomes) à l'échelle moléculaire (ADN).
    Capacités
    - Présenter une démarche historique sur l’identification ou la composition chimique des chromosomes.
    - Calculer la longueur totale d’une molécule d’ADN dans un chromosome et de l’ensemble de l’ADN d’une cellule humaine ; comparer avec le diamètre d’une cellule. Calculer la longueur d’ADN de l’ensemble des cellules humaines.
    - Exploiter les informations d’une expérience historique ayant permis de montrer que la réplication est un mécanisme semi-conservatif.
    - Utiliser des logiciels ou analyser des documents permettant de comprendre le mécanisme de réplication semi-conservative.
    - Observer des images montrant des molécules d'ADN en cours de réplication.
    - Calculer la vitesse et la durée de réplication chez une bactérie (E. coli) et chez un eucaryote.
    - Concevoir et/ou réaliser une réaction de PCR (amplification en chaîne par polymérase) en déterminant la durée de chaque étape du cycle de PCR. Calculer le nombre de copies obtenues après chaque cycle.
    - Réaliser et observer des préparations au microscope de cellules eucaryotes en cours de division, colorées de manière à faire apparaître les chromosomes.
    - À partir d’images, réaliser des caryotypes à l’aide d’un logiciel et les analyser.
    - Recenser, extraire et exploiter des informations permettant de caractériser les phases d'un cycle cellulaire eucaryote.
    Précisions : le fuseau mitotique est évoqué mais une étude exhaustive n’est pas attendue. L’étude exhaustive des anomalies caryotypiques (aneuploïdies) n’est pas attendue. Les brassages génétiques inter et intra chromosomique sont étudiés en classe terminale.
    Précisions : les points suivants sont hors programme : machinerie enzymatique de synthèse des nucléotides et de réplication semi-conservative. Le détail des constituants des chromatides autre que l'ADN n’est pas attendu.

    EV/test