correction DS

1. Expliquer les symptômes de la drépanocytose aussi appelée anémie falciforme.

Dans le doc. 1, on peut voir que, dans le cas de la drépanocytose, les hématies sont déformées en faucille (falciforme) et peuvent boucher les vaisseau sanguins, ce qui engendre les problème de manque de sang (anémie).

2. Calculer la fréquence "p" de l'allèle S et la fréquence "q" de l'allèle A au Congo.

f(S) = p = nb allèles S / nb total d'allèles = 838+96x2 / 3182x2+838x2+96x2 = 1030 / 8232 = 0,125

f(A) = q = nb allèles A / nb total d'allèles = 838+3182x2 / 3182x2+838x2+96x2 = 7202 / 8232 = 0,875

3. Calculer les fréquence p², 2pq et q² des trois génotypes possibles (A//A), (A//S), (S//S)

f(A//A) = q² = 0,77

f(A//S) = 2pq = 0,22

f(S//S) = p² = 0,016

4. Utiliser l'équilibre de Hardy-Weinberg pour prédire le nombre théorique d'enfants de chaque génotype dans les 350 000 naissances par an. Selon l'équilibre de Hardy‐Weinberg, il y a conservation des fréquences d'une génération à l'autre. Le nombre d'enfant s'obtient en multipliant la fréquence par le nombre de naissances.

Nombre d'enfants (A//A) = f(A//A) × 350 000 = q² × 350 000 = 267 969

Nombre d'enfants (A//S) = f(A//S) × 350 000 = 2pq × 350 000 = 76 563

Nombre d'enfants (S//S) = f(S//S) × 350 000 = p² × 350 000 = 5 468

Génotype	A//A	A//S	S//S	tot
Nombre d'individus	3 182	838	96
nombre d'allèles	6 364	1 676	192	8 232
fréquence génotypique	0,77	0,22	0,02
nombre théorique	267 969	76 563	5 469

5. Comparer le nombre d'enfants réellement malades à la prédiction calculée précédemment. Proposer une explication à la fréquence plus élevée d'individus (A//S) dans certaines régions.

Génotype	A//A	A//S	S//S	tot
Nombre de naissances observées	270 550	71 400	8 050	350 000
nombre théorique	267 969	76 563	5 469
différence	2 581	-5 163	2 581

Le nombre d'enfants réellement malades (S//S) est de 8 050 au lieu de 5 469, soit près de 1,5 fois le nombre prédit par le modèle de Hardy‐Weinberg.

Les individus (A//S) ne sont pas malades, mais sont plus résistants contre le paludisme. Or cette maladie est justement présente dans les régions citées. Aussi, les individus (A//S) sont avantagés dans cet environnement, c'est un cas de sélection naturelle. Cela explique que l'allèle S y soit si répandu. Provoquant de fait un écart entre les prédictions du modèle et la réalité.

suppl : Répartition des génotypes des naissances au Bahreïn en 1992 et en 2012.

Génotype	A//A	A//S	S//S
Nombre d'individus en 1992	8 954	1 157	217
Fréquence en 1992	0,867	0,112	0,021
Nombre d'individus en 2012	33 512	5 247	228
Fréquence en 2012	0,860	0,134	0,006

1. Calculer la fréquence de l'allèle S au Bahreïn en 1992 et en 2012.

2. Déterminer la fréquence attendue d'enfants malades (S//S) en 1992 et en 2012.

3. Comparer les fréquences attendues et observées d'enfants malades en 1992 et 2012. Proposer une explication aux différences observées.

https://www.lelivrescolaire.fr/page/11096242