Leucémie : mode d'action d'un traitement ciblé élucidé
Le mécanisme de la sénescence - ou vieillissement prématuré des cellules - peut avoir un effet anticancéreux. Ces nouveaux travaux, menés par Hugues de Thé et son équipe (université Paris Diderot/ Inserm/ CNRS/ AP-HP), sont publiés dans Nature Medecine le 12 janvier 2014. Ils révèlent que les traitements ciblés de la leucémie aiguë promyélocytaire, une forme rare de cancer du sang, induisent une cascade d'événements moléculaires qui conduit à la sénescence cellulaire et à la guérison. Ce modèle d'action pourrait être activé dans d'autres types de cancers. http://www2.cnrs.fr/presse/communique/3389.htm
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Références :
Therapy-induced PML nuclear body re-formation and TP53 activation trigger acute promyelocytic leukemia cure.
Julien Ablain1,2,3,7, Kim Rice1,2, 3, Hassane Soilihi1,2,3, Aurélien de Reynies4, Saverio Minucci5 & Hugues de Thé1,2,3,6(*)
1 Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Hôpital St.-Louis 1, avenue Claude Vellefaux, 75475 PARIS cedex 10 FRANCE;
2 INSERM UMR 944, Equipe labellisée par la Ligue nationale contre le cancer, Institut universitaire d'hématologie, Hôpital St.-Louis 1, avenue Claude-Vellefaux 75475 PARIS cedex 10 FRANCE;
3 CNRS UMR 7212, Hôpital St.-Louis 1, avenue Claude-Vellefaux 75475 PARIS cedex 10 FRANCE;
4 Programme CIT, Ligue nationale contre le cancer, 13 rue Corvisard 75013 PARIS FRANCE;
5 Department of Experimental Oncology, European Institute of Oncology, via Adamello 16. 20139 MILAN, Italy and Department of Biomolecular Sciences and Biotechnologies, University of Milan, ITALY;
6 AP-HP, Service de biochimie, Hôpital St.-Louis 1, avenue Claude-Vellefaux 75475 PARIS cedex 10 FRANCE ;
7 Present address: Boston Children's Hospital/HHMI Harvard Medical School, Karp Research Building, Longwood Ave. BOSTON, MA 02115, USA 2
(*) Corresponding author: de Thé, H. (hugues.dethe@inserm.fr) Tel: +33 1 57 27 67 70. INSERM U944 Hôpital St. Louis 1, avenue Claude-Vellefaux 75475 PARIS cedex 10 FRANCE
Julien Ablain1,2,3,7, Kim Rice1,2, 3, Hassane Soilihi1,2,3, Aurélien de Reynies4, Saverio Minucci5 & Hugues de Thé1,2,3,6(*)
1 Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Hôpital St.-Louis 1, avenue Claude Vellefaux, 75475 PARIS cedex 10 FRANCE;
2 INSERM UMR 944, Equipe labellisée par la Ligue nationale contre le cancer, Institut universitaire d'hématologie, Hôpital St.-Louis 1, avenue Claude-Vellefaux 75475 PARIS cedex 10 FRANCE;
3 CNRS UMR 7212, Hôpital St.-Louis 1, avenue Claude-Vellefaux 75475 PARIS cedex 10 FRANCE;
4 Programme CIT, Ligue nationale contre le cancer, 13 rue Corvisard 75013 PARIS FRANCE;
5 Department of Experimental Oncology, European Institute of Oncology, via Adamello 16. 20139 MILAN, Italy and Department of Biomolecular Sciences and Biotechnologies, University of Milan, ITALY;
6 AP-HP, Service de biochimie, Hôpital St.-Louis 1, avenue Claude-Vellefaux 75475 PARIS cedex 10 FRANCE ;
7 Present address: Boston Children's Hospital/HHMI Harvard Medical School, Karp Research Building, Longwood Ave. BOSTON, MA 02115, USA 2
(*) Corresponding author: de Thé, H. (hugues.dethe@inserm.fr) Tel: +33 1 57 27 67 70. INSERM U944 Hôpital St. Louis 1, avenue Claude-Vellefaux 75475 PARIS cedex 10 FRANCE
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