vendredi 26 février 2016

§ Quelles sont les causes des mutations ?

§ des zèbres pas tous rayés pareil
gene-rayures3.odp
Les hotes de la glossine et la transmission de la maladie : http://www.fao.org/docrep/009/p5178f/P5178F07.htm
Repartition geographique des glossines : http://www.fao.org/docrep/009/p5178f/P5178F06.htm

§ Comment les variantes de gènes (allèles) sont elles nées ?

§ Quelles sont les causes des mutations ?

2.4/ Mutations et naissance de nouveaux allèles

2.4.1/ Agents mutagènes et causes des mutations

A1 : Effet mutagène des UV sur levure ade2 / expérience in vitro

\1S TP UV levures ade2.odt
Manuel p86 à 89
correction du CR /10
intro : pb → hyp (→ conséquences vérifiables) /2pts
mat&met : culture en milieu stérile ; irradiation aux UV ; incubation ; comptage /4
résultats & interp : tableau → graphe % de réversion /2
conclusion : => Les UV sont mutagènes et létaux ; levure ade2, chaine de synthèse de l'adénine, coloration, réversion /2
bonus : impact moléculaire des UV sur l'ADN : http://www.web-books.com/MoBio/Free/Ch7F5.htm
UV mutagènes et létaux

AM : Revue de presse sur l’influence d’agents mutagènes / articles

Séléctionner un article – lire & relever les mots clefs – construire un tableau :
agent mutagène / cible / action moléculaire / effets secondaires / preuves / modifications observées
Comprendre la mutagenèse somatique grâce à la cartographie des dommages à l’ADN : http://www.medecinesciences.org/index.php?Itemid=129&option=com_article&access=doi&doi=10.1051/medsci/2010262193&type=pdf
agents mutagènes : chimiques ou radiation
chimiques : imitent ou modifient la structure de l'ADN
radiation : rupture de brin, mutation, enchevêtrement de l'ADN

EV : Cas du Xeroderma pigmentosum / docs

BB 01.2016.odt
modification de Séquence, un ou plusieurs nucléotides
substitution, délétion , addition=insertion,

A2 : Modélisation d'un système de réparation cellulaire / logiciel

Mutations induites par les UV : La Réparation N.E.R :
Manuel p88-89 : XPA est un réparateur d'ADN, c'est une protéine codée par le gène xpa, le but du tp est de visualiser les contacts entre XPA et l'ADN grâce au logiciel Rastop
Rastop → menu fichier → ouvrir 1vas.pdb → menu editer → selectionner tout → bouton boules & baton → fenêtre propriétés → protéiques → bouton nouvelle sélection → palette de couleurs → jaune pâle → bouton sphéres de Van de Waals → zoomer sur la zone de contact en tre ADN et protéine, pivoter.
système enzymatique de réparation cellulaire

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