A3 : Traitement du cancer par inhibiteurs de topoisomérases
Diap \cancer et topoisomerases.odp
enzymes indispensables pour 'dénouer'
l'enroulement très important de l'ADN avant la transcription de
l'ADN ou sa réplication
L’ADN
peut être endommagésystème enzymatique de réparation cellulaire
A4 : Différents types de mutations / logiciel Anagène
1S_TP_phénylcétonurie_anagene.odt
Allèle n° |
Nucléotides de l'ADNcod |
Nucléotides de l'ADN transcrit
|
Codons de l'ARNm |
acides aminés de la Protéine |
Type de mutation |
homozygote |
phenorm |
Référence |
Référence |
Référence |
Référence |
Référence |
Sain |
phe1 |
T 165 _ |
A 165 Ø |
UUU 55 UUG |
Phe 55 Leu...60 STOP |
Délétion décalante |
Sévère |
phe2 |
ATC284-286_ |
TAG 284-286Ø |
AUC 95 Ø |
Ile 95 Ø |
Délétion non
décalante |
Peu sévère |
phe3 |
C331T |
G 331 A |
CGA 111 UGA |
Arg 111 STOP |
Substitution non sens |
Sévère |
phe4 |
G473A |
C 473 T |
CGG 158 CAG |
Arg 158 Gln |
Substitution faux sens |
Assez sévère |
phe5 |
GA664-665_ |
CT 664-665 Ø |
GAU 222 UAA |
Asp 222 Ø
|
Délétion décalante |
Sévère |
phe6 |
A696G |
T 696 C |
CAA 232 CAG |
Gln 232 Gln |
Substitution neutre |
Sain |
phe7 |
C727T |
G 727 A |
CGA 243 UGA |
Arg 243 STOP |
Substitution non sens |
Sévère |
Phe8 |
G735A |
C 735 T |
GUG 245 GUA |
Val 245 Val |
Substitution neutre |
Sain |
phe9 |
G782A |
C 782 T |
CGA 261 CAA |
Arg 261 Gln |
Substitution faux sens |
Peu sévère |
phe10 |
G814T |
C 814 A |
CGA 272 UGA |
Gly 272 STOP |
Substitution non sens |
Sévère |
phe11 |
G838A |
C 838 T |
GAA 280 AAA |
Glu 280 Lys |
Substitution faux sens |
Sévère |
phe12 |
T 896 G |
A 896 C |
UUU 299 UGU |
Phe 299 Cys |
Substitution faux sens |
Sévère |
phe13 |
|
G 1038 Ø |
GGG 346 GGC UAA 398 |
Leu 347 Ser 398 STOP |
Délétion décalante |
Sévère |
phe14 |
CTC1093-1095_ |
GAG 1093-1095 Ø |
CUC 365 Ø |
Leu 335 Ø |
Délétion non
décalante |
Sévère |
phe15 |
|
C 1223 T |
CGG 408 CAG |
Arg 408 Gln |
Substitution faux sens |
Peu sévère |
phe16 |
|
G 1222 A |
CGG 408 UGG |
Arg 408 Trp |
Substitution faux sens |
Sévère |
phe17 |
|
T 1241 C |
UAC 414 UGC |
Tyr 414 Cys |
Substitution faux sens |
Peu sévère |
Manuel p85
fichier → banque de séquences → hémoglobine
→ béta → comparer les différentes mutations
rappel ex phénylcétonurie; albinisme, groupes
sg, XP
modification
de Séquence, un ou plusieurs nucléotidessubstitution, délétion , addition=insertion,
neutre=silencieuse, faux-sens, non-sens,
décalante ou non
B241/ Réplication, agents mutagènes et mutations
Des modifications du génome surviennent par mutations spontanées ou favorisées par un agent mutagène, d’autres sont dues à des infections virales. Pendant la réplication de l’ADN surviennent des erreurs spontanées et rares, dont la fréquence est augmentée par l’action d’agents mutagènes. L’ADN peut aussi être endommagé en dehors de la réplication. Le plus souvent l’erreur est réparée par des systèmes enzymatiques. Quand elle ne l’est pas, si les modifications n’empêchent pas la survie de la cellule, il apparaît une mutation, qui sera transmise si la cellule se multiplie par mitose. Une mutation survient soit dans une cellule somatique (elle est ensuite présente dans les clones issu de cette cellule par mitose) soit dans une cellule germinale, reproductrice (elle peut devenir alors héréditaire).B241/ schématisation
glossaire :
http://www.nature.ca/genome/02/022_f.cfm ;
http://www.cnrs.fr/cnrs-images/sciencesdelavieaulycee/lexique.htm#phenotype
schéma-bilan©
18 Things You Should Know About Genetics :
http://youtu.be/bVk0twJYL6Y,
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