mardi 1 mars 2016

§ Quelles sont les causes des mutations ?

A3 : Traitement du cancer par inhibiteurs de topoisomérases

Diap \cancer et topoisomerases.odp
enzymes indispensables pour 'dénouer' l'enroulement très important de l'ADN avant la transcription de l'ADN ou sa réplication
L’ADN peut être endommagé
système enzymatique de réparation cellulaire

A4 : Différents types de mutations / logiciel Anagène

1S_TP_phénylcétonurie_anagene.odt
Allèle n°
Nucléotides de l'ADNcod
Nucléotides de l'ADN transcrit
Codons de l'ARNm
acides aminés de la Protéine
Type de mutation
homozygote
phenorm
Référence
Référence
Référence
Référence
Référence
Sain
phe1
T 165 _
A 165 Ø
UUU 55 UUG
Phe 55 Leu...60 STOP
Délétion décalante
Sévère
phe2
ATC284-286_
TAG 284-286Ø
AUC 95 Ø
Ile 95 Ø
Délétion non décalante
Peu sévère
phe3
C331T
G 331 A
CGA 111 UGA
Arg 111 STOP
Substitution non sens
Sévère
phe4
G473A
C 473 T
CGG 158 CAG
Arg 158 Gln
Substitution faux sens
Assez sévère
phe5
GA664-665_
CT 664-665 Ø
GAU 222 UAA
Asp 222 Ø
Délétion décalante
Sévère
phe6
A696G
T 696 C
CAA 232 CAG
Gln 232 Gln
Substitution neutre
Sain
phe7
C727T
G 727 A
CGA 243 UGA
Arg 243 STOP
Substitution non sens
Sévère
Phe8
G735A
C 735 T
GUG 245 GUA
Val 245 Val
Substitution neutre
Sain
phe9
G782A
C 782 T
CGA 261 CAA
Arg 261 Gln
Substitution faux sens
Peu sévère
phe10
G814T
C 814 A
CGA 272 UGA
Gly 272 STOP
Substitution non sens
Sévère
phe11
G838A
C 838 T
GAA 280 AAA
Glu 280 Lys
Substitution faux sens
Sévère
phe12
T 896 G
A 896 C
UUU 299 UGU
Phe 299 Cys
Substitution faux sens
Sévère
phe13


G 1038 Ø
GGG 346 GGC
UAA 398
Leu 347 Ser
398 STOP
Délétion décalante
Sévère
phe14
CTC1093-1095_
GAG 1093-1095 Ø
CUC 365 Ø
Leu 335 Ø
Délétion non décalante
Sévère
phe15


C 1223 T
CGG 408 CAG
Arg 408 Gln
Substitution faux sens
Peu sévère
phe16


G 1222 A
CGG 408 UGG
Arg 408 Trp
Substitution faux sens
Sévère
phe17


T 1241 C
UAC 414 UGC
Tyr 414 Cys
Substitution faux sens
Peu sévère
Manuel p85
fichier → banque de séquences → hémoglobine → béta → comparer les différentes mutations
rappel ex phénylcétonurie; albinisme, groupes sg, XP
modification de Séquence, un ou plusieurs nucléotides
substitution, délétion , addition=insertion,
neutre=silencieuse, faux-sens, non-sens,
décalante ou non

B241/ Réplication, agents mutagènes et mutations

Des modifications du génome surviennent par mutations spontanées ou favorisées par un agent mutagène, d’autres sont dues à des infections virales. Pendant la réplication de l’ADN surviennent des erreurs spontanées et rares, dont la fréquence est augmentée par l’action d’agents mutagènes. L’ADN peut aussi être endommagé en dehors de la réplication. Le plus souvent l’erreur est réparée par des systèmes enzymatiques. Quand elle ne l’est pas, si les modifications n’empêchent pas la survie de la cellule, il apparaît une mutation, qui sera transmise si la cellule se multiplie par mitose. Une mutation survient soit dans une cellule somatique (elle est ensuite présente dans les clones issu de cette cellule par mitose) soit dans une cellule germinale, reproductrice (elle peut devenir alors héréditaire).

B241/ schématisation

schéma-bilan©

18 Things You Should Know About Genetics : http://youtu.be/bVk0twJYL6Y,

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