lundi 10 février 2014

A3/ Schématisation de la réaction de l'organisme à une agression/ doc (Manuel p278-279)

Qlq heures à qlq jours après une blessure que se passe-t-il ?
Le quadrilatère de Celsus : tumor, rubor, calor, dolor
symptômes stéréotypés (rougeur, chaleur, gonflement, douleur)
surlignez les « gros mots »
classez-les en 3 catégories selon qu'ils concernent selon vous le macro, le microscopique ou le moléculaire
formulez les questions qui sont à résoudre

Mise en évidence d'une réaction immunitaire / methode d'Ouchterlony

Immunoglobulines = anticorps, séropositivité, complexe immun

jeudi 6 février 2014

EV/ systèmes musculaire, nerveux, circulatoire, respiratoire / QCM

EV/ Correction devoir commun

FT/ ROC


mercredi 5 février 2014

A2/ Observation de muscles / microscope

Observer et dessiner les coupes de muscle au microscope
ne pas oublier titre (matériel, organisme, grossissement) et légende
utilisez les fiches techniques 4 et 5

diapo muscle à partir de :
Model of muscle contraction : http://3dotstudio.com/zz.html
=> muscle cell, myocyte
cellule musculaire = myocyte

mardi 4 février 2014

§ Exemple de mutation avantageuse ...

Paludisme : une mutation génétique avantageuse en Asie du Sud-est : http://www2.cnrs.fr/presse/communique/1756.htm?debut=120&theme1=3
mutation et adaptation des bactéries au tube digestif : http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=15424131
résistance aux benzimidazoles chez Teladorsagia circumcincta : http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=192980
mutation avantageuse ...… mais pour qui ?

§ brain storming sur les maladies rencontrées dans le chapitre

cancer, phénylcétonurie, drépanocytose, Xeroderma p, albinisme, maladie du sommeil, paludisme, ...

§ Les mutations provoquent-elles des maladies ?

242/ Mutations et maladies

A1/ Description phénotypique de la mucoviscidose / internet

effets de ces modifications moléculaires : http://www.vaincrelamuco.org/ewb_pages/s/symptomes-respiratoires.php
gène codant pour la protéine CFTR, sur le chromosome 7 → canal ionique
La mucoviscidose est une maladie fréquente, provoquée par la mutation d’un gène qui est présent sous cette forme chez une personne sur 40 environ.

A2/ Etude généalogique de la mucoviscidose / arbres www

=> le risque de transmission de la maladie.
Homozygote // hétérozygote 
autosome = chs homologues // gonosome = hétérosome = chs sex

A3/ Espoirs & principe de thérapie génique / dossiers www

Un TPE sur la thérapie génique : http://therapiegenique.free.fr/annexe/accueil.htm

localisation – isolement – amplification – transfert = thérapie gén(ét)ique

A2/ Nomenclature des organes et cellules de l'immunité / diapo ©

http://www.jle.com/e-docs/00/04/12/2C/texte_alt_jleabc00134_gr1.jpg
Organes lymphoïdes : rate, appendice, ganglions ...
cellules immunitaires = leucocytes = globules blancs :

  • mononucléaires : monocytes, lymphocytes
  • polynucléaires  = granulocytes (baso, neutro, acidophiles)

lundi 3 février 2014

A4/ Différents types de mutations / logiciel Anagène

Manuel p85 : fichier → banque de séquences → hémoglobine → béta → comparer les différentes mutations
rappel ex phénylcétonurie; albinisme, groupes sg, …
modification de Séquence, un ou plusieurs nucléotides
délétion , addition, substitution
neutre, faux-sens, non-sens,
décalante ou non

B241/ Réplication, agents mutagènes et mutations

Des modifications du génome surviennent par mutations spontanées ou favorisées par un agent mutagène, d’autres sont dues à des infections virales. Pendant la réplication de l’ADN surviennent des erreurs spontanées et rares, dont la fréquence est augmentée par l’action d’agents mutagènes. L’ADN peut aussi être endommagé en dehors de la réplication. Le plus souvent l’erreur est réparée par des systèmes enzymatiques. Quand elle ne l’est pas, si les modifications n’empêchent pas la survie de la cellule, il apparaît une mutation, qui sera transmise si la cellule se multiplie par mitose. Une mutation survient soit dans une cellule somatique (elle est ensuite présente dans les clones issu de cette cellule par mitose) soit dans une cellule germinale, reproductrice (elle peut devenir alors héréditaire).

B241/ schématisation / ©

3- Le maintien de l'intégrité de l'organisme : quelques aspects de la réaction immunitaire

§ Etude de cas / résultats de numérations globulaires

§ comment l'organisme se défend-t-il contre une infection ?

4.1- La réaction inflammatoire, un exemple de réponse innée

A1/ Observation des cellules du sang / frottis sanguin au µscopes

P'tit jeu : trouver un max de cellules différentes, justifier par un dessin, si possible légéndé
  • thrombocytes (plaquettes)
  • érythrocytes (globules rouges, hématies)
  • leucocytes (globules blancs) = mono et polynucléaires = macrophages, monocytes, granulocytes, phagocyte, mastocytes

A6/ Comparaison de chronologies de développement / do© www

Homo sapiens, chimpanzé, chronologie d'expression de certains gènes, développement pré et postnatal,

A7/ Conclusion philosophicoscientifique / videoconférence

Michel Morange – L’Homme et le Singe – écouter la conclusion http://www.canalu.tv/video/universite_de_tous_les_savoirs/l_homme_et_le_singe_michel_morange.3800

B24/ Un regard sur l'évolution de l'Homme

Homo sapiens peut être regardé, sur le plan évolutif, comme toute autre espèce. Il a une histoire évolutive et est en perpétuelle évolution. Cette histoire fait partie de celle, plus générale, des primates.
D'un point de vue génétique, l'Homme et le chimpanzé, très proches, se distinguent surtout par la position et la chronologie d'expression de certains gènes. Le phénotype humain, comme celui des grands singes proches, s'acquiert au cours du développement pré et postnatal, sous l'effet de l'interaction entre l'expression de l'information génétique et l'environnement (dont la relation aux autres individus).
Les premiers primates fossiles datent de - 65 à -50 millions d'années. Ils sont variés et ne sont identiques ni à l'Homme actuel, ni aux autres singes actuels. La diversité des grands primates connue par les fossiles, qui a été grande, est aujourd'hui réduite.
Homme et chimpanzé partagent un ancêtre commun récent (-10 à -7 Ma). Aucun fossile ne peut être à coup sûr considéré comme un ancêtre de l'homme ou du chimpanzé. Le genre Homo regroupe l'Homme actuel et quelques fossiles qui se caractérisent notamment par une face réduite, un dimorphisme sexuel peu marqué sur le squelette, un style de bipédie avec trou occipital avancé et aptitude à la course à pied, une mandibule parabolique, etc... La production d'outils complexes et la variété des pratiques culturelles sont associées au genre Homo, mais de façon non exclusive. La construction précise de l'arbre phylogénétique du genre Homo est controversée dans le détail.

B24/ Schéma ©

Mots clefs : Homo sapiens, chimpanzé, chronologie d'expression de certains gènes, développement pré et postnatal , l'information génétique et l'environnement
premiers primates - 65 à -50 Ma
ancêtre commun, face réduite, dimorphisme sexuel, bipédie, trou occipital, course à pied, mandibule parabolique
Production d'outils, pratiques culturelles
arbre phylogénétique

C/ Sitographie hominienne / WWW

jeudi 30 janvier 2014

Ice Age I
so now we've seen a part of that good movie, let's work :
prepare a presentation about one of the following subjects / slideshow / 5' talk

  1. How, when, where, why did the dodo extincted ?
  2. Who where when how lived the first humans ?
  3. When where why was the last glaciation period ?
  4. When where why was the last geologic crisis ?
  5. How, when, where, why did the mamoth extincted ?
  6. How, when, where, why did the saber teeth tiger extincted ?
  7. when, where, did the human crossed saber teeth tiger ?
  8. Any other idea ?

§ et nous dans tout ça ?

§ Quelle est l'évolution de l'homme ?

2,4/ Evolution de l'Humain

Appliquer au cas Homo sapiens les acquis en matière d'évolution.

A1/ Comparaison de crânes et endocrânes de différents primates / moulages + logiciel Mesurim

télécharger fiche technique de craniométrie : http://svtolog.free.fr/IMG/pdf/craniometrie.pdf
télécharger un tableau de comparaison: http://svtolog.free.fr/IMG/pdf/ligneets.pdf
face réduite, trou occipital, mandibule parabolique, capacité crânienne
A2/ Construction de la phylogénie des hominidés / logiciel Phylogène
Protocole / manuel p80+83+77 déjà fait
arbre phylogénétique, ancêtre commun
caractères ancestral = primitif // dérivés = acquis
A3/ Revue de presse sur l'évolution de l'homme / articles scientifiques
l'évolution de l'homme au XXI° siècle, revue de presse Pr la Sce : http://www.pedagogie.ac-nantes.fr/html/peda/svt/evolhom/default.htm#KLINK
21/04/2010 Une nouvelle espèce d'australopithèque pourrait être à la racine du genre Homo..http://www.pourlascience.fr/ewb_pages/a/actualite-un-australopitheque-si-humain-24963.php
29/09/2010 film « Ao, le dernier Neandertal » : http://www.larecherche.fr/content/actualite-archeologie/article?id=28469
06/10/2011 Neandertal, « notre nouvel ancêtre » : http://www.larecherche.fr/content/actualite-sapiens/article?id=30599
3/11/2011 L'Homme moderne arrivé en Europe plus tôt que prévu : http://www2.cnrs.fr/presse/communique/2336.htm
premiers primates - 65 à -50 Ma
DAC avec les chimpanzés -7 Ma

A4/ Critères d'appartenance à la lignée humaine / logiciel Lignée Humaine

Protocole / manuel p82
télécharger le logiciel de Perez Lignée humaine (.zip) : http://pedagogie.ac-toulouse.fr/svt/serveur/lycee/perez/evolution/ligsomm.htm
télécharger fiche technique de craniométrie : http://svtolog.free.fr/IMG/pdf/craniometrie.pdf
télécharger puis compléter le tableau : http://svtolog.free.fr/IMG/pdf/ligneets.pdf
utiliser le logiciel « Homininés » : http://www.svt.ac-versailles.fr/spip.php?article740#pres
face réduite, dimorphisme sexuel, bipédie, trou occipital, course à pied, mandibule parabolique
Production d'outils, pratiques culturelles

A5/ Discussion sur la bipédie / videoconférence

8' Pascal Picq - Plate-forme vidéo des sciences et des technologies : http://www.universcience-vod.fr/media/2627/les-bipedies.html

l'information génétique et l'environnement

§ des zèbres pas tous rayés pareil

Les hotes de la glossine et la transmission de la maladie : http://www.fao.org/docrep/009/p5178f/P5178F07.htm
Repartition geographique des glossines : http://www.fao.org/docrep/009/p5178f/P5178F06.htm

§ Quelles sont les causes des mutations ?

§ Comment les variantes de gènes (allèles) sont elles nées ?

24/ Mutations et naissance de nouveaux allèles

241/ Agents mutagènes, cause des mutations

A1/ Effet mutagène des Ultra-violets sur levure ade2 / expérience in vitro

Manuel p86 à 89
correction du CR /10
intro : pb → hyp → conséquences vérifiables /3pts
mat&met : levure ade2, chaine de synthèse de l'adénine, coloration, réversion ; culture en milieu stérile ; irradiation aux UV /3
résultats & interp : tableau % de réversion → graphe courbe /2
conclusion : => Les UV sont mutagènes et létaux /2
impact moléculaire des UV sur l'ADN : http://www.web-books.com/MoBio/Free/Ch7F5.htm
UV mutagènes et létaux

AM/ Revue de presse sur l’influence d’agents mutagènes sur des populations humaines / articles

Séléctionner un article – lire & relever les mots clefs – construire un tableau :
agent mutagène / cible / action moléculaire / effets secondaires / preuves / modifications observées
agents mutagènes : chimiques ou radiation
chimiques : imitent ou modifient la structure de l'ADN
radiation : rupture de brin, mutation, enchevêtrement de l'ADN

A2/ Modélisation d'un système de réparation cellulaire / logiciel

Mutations induites par les UV : La Réparation N.E.R :
Manuel p88-89 : XPA est un réparateur d'ADN, c'est une protéine codée par le gène xpa, le but du tp est de visualiser les contacts entre XPA et l'ADN grâce au logiciel Rastop
Rastop → menu fichier → ouvrir 1vas.pdb → menu editer → selectionner tout → bouton boules & baton → fenêtre propriétés → protéiques → bouton nouvelle sélection → palette de couleurs → jaune pâle → bouton sphéres de Van de Waals → zoomer sur la zone de contact en tre ADN et protéine, pivoter.
Enfin Si vous avez le temps : cell cycle : http://www.nobelprize.org/educational/medicine/2001/index.html
Xeroderma pigmentosum , système enzymatique de réparation cellulaire

A3/ Traitement du cancer par inhibiteurs de topoisomérases / internet

B241/ agents mutagènes, réplication et naissance de nouveaux allèles

Pendant la réplication de l’ADN surviennent des erreurs spontanées et rares, dont la fréquence est augmentée par l’action d’agents mutagènes. L’ADN peut aussi être endommagé en dehors de la réplication. Le plus souvent l’erreur est réparée par des systèmes enzymatiques. Quand elle ne l’est pas, si les modifications n’empêchent pas la survie de la cellule, il apparaît une mutation, qui sera transmise si la cellule se multiplie par mitose.