A1/ Mesure de l'activité cérébrale par imagerie médicale / logiciel Eduanatomist
Manuel p.357
logiciel « Eduanatomist » téléchargeable
:
http://acces.ens-lyon.fr/acces/ressources/neurosciences/Banquedonnees_logicielneuroimagerie/eduanatomist
fiche technique logiciel :
http://pedagogie.ac-toulouse.fr/svt/serveur/bankact/index.php?
IRM = imagerie par résonance magnétique permet
de reconstruire une image en deux dimensions puis en trois dimensions
de la composition chimique et donc de la nature des tissus
biologiques explorés.
IRMf = imagerie par résonance magnétique
fonctionnelle permet d'enregistrer des variations hémodynamiques
(variation des propriétés du flux sanguin) cérébrales locales
minimes, lorsque ces zones sont stimulées.
Formation médicale en ligne pour les
professionnels de santé : http://www.imaios.com/fr/e-Cours/e-MRI
imagerie cérébrale
: http://lecerveau.mcgill.ca/flash/capsules/outil_bleu13.htm
cartographier le cerveau :
http://www.scientificamerican.com/slideshow.cfm?id=mapping-the-mind&photo_id=62717E3C-FD41-1F31-09A66AA69B572AA9
imagerie
fonctionnelle
Le logiciel EduAnatomist
est une banque d'images du cerveau réalisées par
IRM (l'imagerie par résonance magnétique permet de reconstruire une
image en deux dimensions puis en trois dimensions de la composition
chimique et donc de la nature des tissus biologiques explorés). Le
logiciel permet aussi de visualiser les parties du cerveau qui
s'activent lors de différents protocoles de stimulation sensorielle
(l'IRM fonctionnelle permet d'enregistrer des variations
hémodynamiques, variation des propriétés du flux sanguin,
cérébrales locales minimes, lorsque ces zones sont stimulées).
1) Lancer le logiciel EduAnatomist,
Charger depuis neuropeda
2) Ouvrir l’image anatomique :
taper le n° du sujet (131321) cliquer sur « rechercher »
ou chercher dans la liste le fichier « IRMsujet131321anat »
Prendre note des informations sur les conditions de
réalisation du fichier pour pouvoir l'interpréter par la suite.
3) L’image s’affiche (où l'onglet « tête
3D » apparaît : cliquer dessus)
On peut alors se déplacer dans chaque
plan de coupe (curseur à droite des plans) et modifier la
palette et le contraste de l’image en faisant varier les
seuils de sensibilité inférieur et supérieur au niveau de
l’interface. Les différents plans de coupe sont corrélés entre
eux (le déplacement dans un plan entraîne un déplacement dans les
autres plans). Cette corrélation est matérialisée par la croix
rouge. On peut repérer les principales structures cérébrales :
hémisphères gauche / droit, cervelet, tronc, substance blanche,
substance grise... On peut également localiser les lobes frontaux,
occipitaux, pariétaux et temporaux.
4) Ouvrir pour superposition (répéter
l’étape 2) l’image fonctionnelle correspondante en
sélectionnant « fonction vision mouvement ».
On peut alors faire varier la couleur de
l’image dans l’interface ainsi que son opacité (curseurs
correspondants). Avec une souris à roulette on peut, en se plaçant
sur un plan de coupe donné et en maintenant la roulette enfoncée
puis en déplaçant la souris faire varier le plan de visualisation.
L’image de volume restant fixe, on peut alors aller sur le curseur
à droite du plan de coupe pour déplacer ce dernier. Ceci permet de
visualiser, pour chaque plan de coupe, sa position dans le volume 3D
de l’encéphale.
5) Faire défiler les coupes de façon à
localiser la zone la plus activée du cerveau du sujet 131 321 à qui
on présentait une spirale blanche en rotation.
6) Répéter l'opération pour le sujet 131 331 à
qui on présentait des formes et des couleurs mais sans aucun
mouvement.
7) Exporter les
données après traitement sous forme d’image (format JPG) ce
qui permet de consigner les observations (avec orientation des
différentes coupes selon les axes Antero-postérieur, Droite-gauche,
Dorso-ventral) dans un document Word ou Libre office
8) Exploiter les données expérimentales :
quelles sont les zones impliquées dans la vision des images,
mouvement, couleur, forme … ?
9) Imprimer le compte-rendu.
