vendredi 22 avril 2016

§ Que se passe-t-il lorsqu'il y a fécondation ?

§ Bb nuages / pixar : https://youtu.be/-a6Pe1ovKHg

§ Que se passe-t-il lorsqu'il y a fécondation ?

3,2 : La procréation humaine

3,2,1 : Fécondation et développement embryonnaire

A1 : Les étapes de la fécondation / animation

5'02'' Reproduction humaine (Part 01) : http://youtu.be/kk8JFGIUC1U
4'19'' Odyssée de la vie : http://youtu.be/HTfEshpLikE
fécondation = fusion des gamètes
caryogamie = fusion des noyaux

A2 : Description des étapes de la rencontre / schéma+animation

© 1S sexualite_schbil.odg
Diapo \fecondation.odp
fécondation-nidation 
caryogamie

§ comment l'organisme se « souvient-il » des antigènes rencontrés ?

A3 : Exemple de la Grippe

Diapo \Grippe.odp
L'exemple d'une infection virale (grippe) fait comprendre la mise en place des défenses adaptatives et comment, en collaboration avec les défenses innées, elles parviennent à l'élimination du virus.

A4 : Classification des virus

Diapo Virus.odp
Classification des virus => particularités structurales et fonctionnelles des virus
Découverte d'un système « immunitaire » chez les virus géants : http://www2.cnrs.fr/presse/communique/4461.htm

B431/ Le phénotype immunitaire au cours de la vie


Une fois formés, certains effecteurs de l'immunité adaptative sont conservés grâce à des cellules-mémoires à longue durée de vie. Cette mémoire immunitaire permet une réponse secondaire à l'antigène plus rapide et quantitativement plus importante qui assure une protection de l'organisme vis-à-vis de cet antigène. Le phénotype immunitaire d'un individu se forme au gré des expositions aux antigènes et permet son adaptation à l'environnement. La production aléatoire de lymphocytes naïfs est continue tout au long de la vie mais, au fil du temps, le pool des lymphocytes mémoires augmente. 

jeudi 21 avril 2016

§ Comment se forme un sol ?

§ Comment se forme un sol ?

3,3- Régénération du sol

A1 : Analyse physico-chimique du sol

Comparer 2 sols par leur composition chimique et physique
TP constituants.sol.doc
Réaliser un compte rendu sous forme de schéma.
Mesures physique : porosité, perméabilité,
mesures chimiques : présence de matière minérale (nitrates et nitrites, phosphate, potassium, fer, calcium) ou organique

AM : Expériences sur le sol

\Soil Science exp.odt
Sédimentation et composition sol :
Perméabilité et capactité de rétention :

mardi 19 avril 2016

Comment évaluer l'évolution du climat ?

3/ Atmosphère, hydrosphère, climats : du passé à l'avenir

Les enveloppes fluides de la Terre (atmosphère et hydrosphère) sont le siège d'une dynamique liée notamment à l'énergie reçue du Soleil. Elles sont en interaction permanente avec la biosphère et la géosphère. Le climat, à l'échelle globale ou locale, est à la fois le résultat de ces interactions et la condition de leur déroulement. La compréhension, au moins partielle, de cette complexité permet d'envisager une gestion raisonnée de l'influence de l'Homme. Sans chercher l'exhaustivité, l'objectif de ce thème est d'aborder quelques aspects de la relation entre histoire des enveloppes fluides de la Terre et histoire du climat.
© \Climat indicateurs.odg

Comment évaluer l'évolution du climat ? Comment sont caractérisées les variations climatiques aux échelles du million et du milliard d’années ?

3,1/ Les changements climatiques à l'échelle du million d'années

3,1,1/ Les apports de la glaciologie dans la détermination des températures passées

A1 : Les missions de forage dans les glaces


Logiciel Vostok pour comprendre à qui ça sert :
\Vostok.exe
Logiciel « oxygène » pour comprendre le δ18O :
\Oxygene.exe

A2 : Exploitation des données des forages GRIP & Vostok / doc


Climat indicateurs.odg©  

3,1,2/ Les apports de la sédimentologie dans la détermination des températures passées

3,1,2,1/ Les archives sédimentaires marines

A1 : Missions de forages dans les océans et notions de sédimentologie

§ Comment se fait la régulation des systèmes ?

A3 : Expériences sur le rôle du complexe hypothalamo-hypophysaire chez le

Dia exp sur complexe HTHP
effet de la castration sur la sécrétion LH chez un bélier :
testostérone chez l’homme : sécrétion pulsatile :
Hypophyse → LH + FSH
cellules intersticielles de Leydig → testostérone
Rétrocontrôle = feedback
Hypothalamus → GnRH
cellules de Sertoli → inhibine
sécrétion pulsatile
A4 : Expériences sur le rôle du complexe hypothalamo-hypophysaire chez la
Dia exp sur complexe HΘHΦ
lésion de l’hypothalamus puis perfusion chez une guenon :
injections GnRH / Gueunon :
GnRH =  Gonadotropin Releasing Hormone = Gonadolibérine
FSH = Follicle Stimulating Hormone = gonadostimuline = gonadotrophine
LH = Luteinizing Hormone = gonadostimuline = gonadotrophine
cellules folliculaires (granulosa + thèque)→ oestradiol (oestrogènes)
cellules lutéales (corps jaune) → progestérone (progestagènes)
Effet d’une ovariectomie sur la sécrétion de LH et FSH :
taux hormonaux chez guenon ovarectomisée :
injection oestradiol à femelle macaque :
Rétrocontrôle = feedback
- positif => pic = pulse en phase folliculaire = préovulatoire
- négatif => taux constant en phase lutéale = postovulatoire

A5 : Localisation de l'axe hypothalamo-hypophysaire

Diap\hypothalmus-physe.ppt
Maquette
hypothalamus, tige pituitaire, hypophyse
GnRH = Gonado Releasing Hormone
= neurohormone

A6 : Histoire de la découverte des zones du plaisir

© ouest fr mars 2015.odg
\bases_biologiques_du_plaisir-2.pptx
schémas :
cerveau des « systèmes de récompense »
Dopamine : molécule du plaisir
30 petits neurones à Dopamine de l'HT unis contre la douleur : http://www2.cnrs.fr/presse/communique/4435.htm

A6 : Définition d'une hormone

manuel p.297
Diapo \hormone.ppt
cellule endocrine, molécule, voie sanguine, à distance, spécifique, cellule cible, recepteur cellulaire
message = concentration plasmatique, taux sanguin d'H

B313 : schématisation de la régulation hormonale mâle

© sch'bilan 6
dessins anatomie :
dosages de 3 hormones mâles :
AMH et testostérone chez l’homme de l’âge fœtal à l’âge adulte, dosage plasmatique :
Régulation de la sécrétion de testostérone :
Hormones en fonction de l’âge :

hypothalamus, hypophyse, gonades, neurohormones, cellule endocrine, testostérone, AMH, oestradiol, progestérone.

B313 : schématisation de la régulation hormonale femelle

© sch'bilan 6
nombre d’ovocytes chez une femme en fonction de l’âge : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=2092
hypothalamus, hypophyse, gonades, neurohormones, cellule endocrine, testostérone, AMH, oestradiol, progestérone.
logiciel « hormones » :
\hormones.exe

B313 : Contrôle endocrinien de la sexualité

Chez l’homme et la femme, le fonctionnement de l’appareil reproducteur est contrôlé par un dispositif neuroendocrinien qui fait intervenir l’hypothalamus, l’hypophyse et les gonades.

L’activité sexuelle est associée au plaisir. Le plaisir repose notamment sur des phénomènes biologiques, en particulier l’activation dans le cerveau des « systèmes de récompense ».

lundi 18 avril 2016

§ comment l'organisme se « souvient-il » des antigènes rencontrés ?

§ comment l'organisme se « souvient-il » des antigènes rencontrés ?

4,3/ Le phénotype immunitaire au cours de la vie

4,3,1/ Le système immunitaire a une mémoire

A1 : Concept de mémoire immunitaire

Diapo : \immuno_memoire.odp
2e rencontre avec antigène : amplification, mémoire immunitaire

A2 : Le cas SIDA

Diapo SIDA.odp
articles récents :
Les trithérapies réduisent la transmission : http://www.larecherche.fr/content/actualite-sante/article?id=27757
Une protection naturelle contre le sida : http://www.larecherche.fr/content/actualite-sante/article?id=29036
des anticorps capables d'éliminer les cellules infectées : http://www2.cnrs.fr/presse/communique/4443.htm?&debut=8
Mode d'action du VIH, maladies opportunistes

Comment l'immunité innée est-elle enrichie au cours de la vie ?

A2 : Modélisation des anticorps / Logiciel Rastop

\immuno_molécules.odg©
\TS TP anticorps rastop.odt
FT fournies au TP de Bac (ECE) : Rastop (version 05/01/2016) : (doc, odt, pdf)
quels atomes ? Combien de parties ? Quelle nature ? Quelle forme globale ?
Résultat TP : manuel p301
Manuel doc 2 p 281
Immunoglobulines en Y : parties variable / fixes ; lourdes / légères
IL = Interleukines [entre - globules blancs]
Schématisation des complexes immuns :
neutralisation de l'Ag / destruction ou “emprisonnement”
facilitation de la phagocytose de l'Ag

vendredi 1 avril 2016

Comment l'immunité innée est-elle enrichie au cours de la vie ?

4,2,2/ Modélisation de l'immunité adaptative

§ comment l'organisme reconnaît-il les cellules du soi ? Les antigènes à abattre ?

A1 : Notion de tolérance immunitaire

© \immuno_molécules.odg
Diapo \immuno_tolérance.odp
coopération entre immunité innée et adapative
cellules dendritiques
éliminer les cellules autoréactives
filtrage des cellules tolérantes au soi et intolérantes à un antigène
en résumé :
La nature du problème :
  • Les lymphocytes T et les lymphocytes B perçoivent constamment des signaux antigéniques auxquels il serait in/opportun de répondre
  • Un système de filtrage actif des signaux doit donc être mis en place.
  • L’effet de ce filtrage, c’est la tolérance immunitaire
Un lymphocyte en contact ligand-récepteur avec une cellule présentatrice de l'antigène (dendritique ou macrophage) va être mis en
  • anergie ou
  • apoptose ou
  • prolifération
lymphocytes B → plasmocytes sécrétant des Immunoglobulines
lymphocytes cytotoxiques : LT CD8 → LTcytotoxique
lymphocytes T CD4 → lymphocytes T auxiliaire sécrétant des Interleukines
C’est dans les organes lymphoïdes primaires que la plus grande partie des lymphocytes capables de percevoir le soi (autoréactifs) sont éliminés par apoptose
Les organes lymphoïdes doivent donc posséder un échantillon des signaux du soi
Les cellules présentatrices d’antigène (et en particulier les cellules dendritiques) jouent un rôle fondamental dans le maintien ou la rupture de la tolérance immunitaire
Les cellules activées (LTc, LTa, Plasmo¢) prolifèrent dans les ganglions lymphoïdes
TP du 18 avril : A2 : Modélisation des anticorps / Logiciel Rastop
© \immuno_molécules.odg
Charger la molécule « Immunoglobuline humaine anti GP120 complète »
quels atomes ? Combien de parties ? Quelle nature ? Quelle forme globale ?
Résultat TP : manuel p301
Manuel doc 2 p 281
Immunoglobulines = Y : parties variable / fixes ; lourdes / légères
IL = Interleukines [entre - globules blancs]
Schématisation des complexes immuns :
neutralisation de l'Ag / destruction ou “emprisonnement”
facilitation de la phagocytose de l'Ag

A3 : Phylogénie à partir des molécules immunitaires

© immuno_phylogenie.odg
Diapo : immuno_evolution.odp
Manuel p284
immunité, héritée, évolution

B42/ Immunité acquise & adaptative

Alors que l'immunité innée est largement répandue chez les êtres vivants, l'immunité adaptative est propre aux vertébrés. Elle s'ajoute à l'immunité innée et assure une action plus spécifique contre des molécules, ou partie de molécules. Les cellules de l'immunité adaptative ne deviennent effectrices qu'après une première rencontre avec un antigène grâce aux phénomènes de sélection, d'amplification et de différenciation clonales.
Les défenses adaptatives associées avec les défenses innées permettent normalement d'éliminer la cause du déclenchement de la réaction immunitaire.
Le système immunitaire, normalement, ne se déclenche pas contre des molécules de l'organisme ou de ses symbiotes. Cela est vrai notamment pour la réponse adaptative.
Pourtant, les cellules de l'immunité adaptative, d'une grande diversité, sont produites aléatoirement par des mécanismes génétiques complexes qui permettent potentiellement de répondre à une multitude de molécules.
La maturation du système immunitaire résulte d'un équilibre dynamique entre la production de cellules et la répression ou l'élimination des cellules autoréactives.

Mots-clés : Cellule présentatrice de l'antigène, lymphocytes B, plasmocytes, immunoglobulines (anticorps), séropositivité, lymphocytes T CD4, lymphocytes T auxiliaire, interleukine 2, lymphocytes T CD8, lymphocytes T cytotoxiques ; sélection, amplification, différenciation clonales. Réponse adaptative à médiation humorale.

§ Comment se fait la régulation des systèmes ?


3,1,3 : Phénotypes sexuels moléculaires

A1 : Exploitation de dosages des hormones sexuelles / humain

\sex_hormones-tout.xls
  • Ouvrir le document « sex_hormones.ods » ou « sex_hormones.xls »
  • Lire le tableau pour faire un choix judicieux par la suite
  • Construire un graphique à partir des données
  • Interpréter chaque graphique
  • Produire un document texte avec graphiques et interprétation
  • note / 4 en complément du bb
hormones ovariennes : oestradiol et progestérone
hormones hypophysaires : Luteinising Hormone et Follicle Stimulating Hormone
rép : \sex_hormones_humaines.odp
évolution hormonale durant la puberté de l’enfance à l’adolescence chez le garçon et chez la fille : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=2694
taux des hormones ovariennes et hypophysaires au cours d’un cycle (tableur) : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=1897
dosage hormones ovariennes en début de grossesse (tableur) : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=662
stérilité ’’hypophysaire’’ (tableur) : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=708
Interprétation des courbes
1er avril

A2 : Expériences de castration sur le contrôle hormonal du sexe / animal

© tab des exp de castration
Dia exp castrations
gonades → hormone → développement et maintien caractères sexuels et fertilité

A3 : Expériences sur le rôle du complexe hypothalamo-hypophysaire

Dia exp sur complexe HTHP
effet de la castration sur la sécrétion LH chez un bélier :
testostérone chez l’homme : sécrétion pulsatile :
Hypophyse → LH + FSH
cellules intersticielles de Leydig → testostérone
"La courbe évolue en dantzig" : la pologne n'est pas l'inventeur de la scie !
"la chute du premier pic pourrait-être le résultat des régèles chez la femme"
"la progestérone permet d'épaissir l'endomètre afin de préparer l'utérus à recevoir un oeuf s'il y a fécondation"

jeudi 31 mars 2016

§ Qu'est-ce qu'un sol ?

§ Importance des végétaux, donc du sol

§ définitions du mot « sol » :

§ Qu'est-ce qu'un sol ?

3.2- Définition et importance du sol

l'étude du sol s'appelle la pédologie [Ποδος + λογος]

A1 : Réalisation d'une coupe de sol

D sol coupe
Observer et schématiser :
roche mère, litière, humus, horizon humifère, d'accumulation, minéralisé

A2 : Typologie des sols

© Différents types de sols

A3 : Comparaison sol et géologie / cartes

sol d'Europe
géologie de l'Europe
geol & vg Ardeche / G.earth
typologie des sols français : http://www.gissol.fr/programme/bdgsf/bdgsf.php
4 principaux sols français :
  • Cambisols = sols bruns = brunisols,
  • Luvisol = sols lessivés,
  • Podzols,
  • Rendzines = sols calcaires = calcosol
relier végétation, climat, nature de la roche mère et nature du sol

B32/ Définition du sol

le sol est situé à l’interface de la biosphère et de la roche mère : on y repère plusieurs couches nommées horizons. La nature du sol dépend de plusieurs facteurs : végétation, climat, relief, drainage, nature de la roche mère...
Mots clefs : roche mère, litière, humus, horizon humifère, lessivé, d'accumulation, minéralisé
CORRIGE
Ex.1 : 8p197 du livre / 4
Personne
Poids en kg
Taille en cm
IMC
IMG
diagnostique
Tomtom
70
170
24,2
10-20
normal
Nana
100
170
34,6
25-40
obèse
Albert
100
190
27,7
20-35
surpoids
IMG dépend de IMC, est à peu près proportionnelle à IMC

Ex2 : n°7 p.229 du livre / 10
1/ calculs différences / 1
paramètre
Débit sanguin du muscle en mL/min
Pression artérielle systolique en mmHg
Pression artérielle diastolique en mmHg
Débit cardiaque en L/min
Fréquence cardiaque en battements/min
Volume d'éjection systolique en mL/battement
Avant effort
1030
120
80
5
72
70
Après effort
3000
180
80
11
130
85
Différence
1970
60
0
6
58
15
2/ définitions /6
  • débit = quantité de sang par unité de volume (mL) en fonction du temps (min)
  • pression artérielle = pression (force) du sang dans les artères en mmHg
  • fréquence cardiaque = nombre de battements du cœur en fonction du temps (min)
  • volume d'éjection systolique = quantité de sang expulsé à chaque systole en mL
  • systole = contraction du cœur
  • diastole = relâchement du coeur
mises en relation / 3
  • Dc = Fc x Ves => 5 = 72*70 ; 11 = 130*85
  • Fc → PAS = augmentation presssion à l'éjection (systole) + D
  • VES → PAS + D
  • Dcard → Dmuscle
  • PAD non modifiée car pression minimale (diastole, entrée du cœur)

Ex.3 : n°6 p.244 du livre /6 pts
1/ discours sur courbe / 5
  • lien quantité de créatine // dommage
  • 70MAX - bcp
  • 24 MAX – peu
  • 70MAX² – pas
  • valeurs chiffrées
2/ prévention = entraînement, (échauffement) / 1